【記者劉朝弼／生命力報導】「弱勢者需要的不是表面的同情，而是均等的對待。」肌肉萎縮症患者羅麗秀緩緩地說。小時候就罹病的她，雖然連生活起居都還需要人家幫忙，但每個工作天卻仍然坐著電動輪椅，往來處理電腦工作室內的大小事務。望著從無到有、自行創業的「麗廬電腦工作室」，羅麗秀說，與其依賴別人的憐憫與施捨，空等機會的來臨，不如自己創造機會。
羅麗秀大半的生涯過得並不順暢。三歲時的一場高燒，讓她記憶中的童年只剩下了那似乎永遠也注射不完的點滴、永遠也吃不完的藥。由於高燒導致雙腳逐漸使不上力，多年來家人帶著她四處求醫。然而，病情卻一直沒有好轉的跡象，反而因為意外摔傷了脊髓，更造成漸進的四肢癱瘓及萎縮。長久以來的求醫過程，離鄉背井、以醫院為家早就成了習慣，也培養起羅麗秀獨立的個性。在認知自己的疾病難以治癒以後，雖然難過悲傷，卻也認清現實、仔細思考未來的日子。
曾經利用所剩無幾的存款小本經營雜貨店，也曾經坐著輪椅四處販售文具，羅麗秀家境並不好，甚至連行動所需的電動輪椅都還是慈善團體募款捐贈的。她說，因為自己的求學教育不完整，加上手腳幾乎癱瘓，在求職過程中受到不少委屈，許多人對她也都是另眼看待。「我最感到挫折的一件事，就是當我終於有了電動輪椅，也找到販售文具的工作時，有一次我懷著很單純的心到了一間國小，卻被學校主任在大庭廣眾下吆喝，廣播要求學生不要買我的東西，否則就要依校規處理。那時的感覺真的很難受，覺得為什麼連學校這種地方都找不到人情味。」
由於工作一直不穩定，羅麗秀因此找上資策會的李淑玲老師，向她學習了半年的電腦文書，自己再下苦工慢慢摸索、學習，學成之後並試著向外收費招生，教導一些電腦的基本操作。羅麗秀笑著說，因為自己的學生各年齡層都有，狀況也各自不同，在教學過程中很有成就感，現在許多的學生都學有所成，也有部分的人在從事電腦相關的工作。
羅麗秀和一般正常人一樣，也曾有過一段恩愛的婚姻生活。二十一歲那年，和一位在職軍官的巧遇讓他們彼此廝守了十多年，一對寶貝女兒的誕生帶來了幸福的喜氣，與丈夫互相扶持奮鬥的結果也促成了「麗廬電腦工作室」的成立。但是好景不常，面對癌症病魔一點一滴的侵蝕，羅麗秀終究失去了自己摯愛的先生。她說，當初兩人一起走過艱辛的時刻，拿著房子向銀行貸款開創電腦工作室，先生一直逼自己學會排版設計軟體，以便不時之需能獨當一面，沒想到卻真的先走了一步。「我的先生過世，就像我的天塌下來一樣，雖然也曾有過尋短的念頭，但是我還有兩個女兒，不管再怎麼樣，路還是要走下去。」
民國八十六年十一月，羅麗秀獲得了政府頒發全省十大殘障青年獎，且由於處境相同，也致力於殘障人士的輔導工作。她曾經擔任南投殘障協會理事、更親手創辦南投縣脊髓損傷者協會的愛心後援會義工隊，也曾在南投縣埔里基督教醫院專門輔導一些殘障的病患，羅麗秀表示，有愛的人生才會有色彩和光熱，如果每個人都能像一盞燈，那麼這個世界就不會再有黑暗。
九二一地震過後，震垮了羅麗秀在南投縣埔里鎮唯一的房子，雖然生活艱辛，她仍舊咬緊牙關撐起了電腦工作室。羅麗秀說，自己雖然很苦，但社會中還有很多生活更淒涼的人，將來如果行有餘力一定要幫助他們。她也呼籲社會大眾對弱勢者能夠以鼓勵代替歧視，讓弱勢朋友有更多重新站起來的機會。
2002年3月21日 星期四
肌萎患者羅麗秀 挑戰人生坎坷路
0 意見:
張貼留言