1998年3月18日 星期三

照顧唇顎裂兒童 可上網尋求支援

【記者李玟怡/生命力報導】唇顎裂的病因,目前在醫學上仍然沒有發現確切的原因。因此,唇顎裂兒童的父母面對這樣的事實,不應該自怨自艾,而延誤了治療的時機。

唇顎裂兒童的語言學習一直是很大的問題。「中華民國唇顎裂兒童基金會」設有語言資源教室,藉由語言發音復健,加強病童的表達能力。網站上並提供諮詢服務,包含外觀手術醫療諮詢、衛教服務和清寒家庭補助,並告訴家長如何申請基金會的醫療補助。


幫助唇顎裂兒童家庭建立正確的就醫觀念,讓病童在接納和溫暖的環境中成長,並發展健全人格一直是基金會努力的目標。因此,「中華民國唇顎裂兒童基金會」會不定期舉辦人際關係訓練營,讓病童從相互關懷、扶持及付出當中,試著走出去,以培養良好的社會適應能力。

「財團法人羅慧夫顱顏基金會」服務對象是所有先天性頭顱及顏面發育不良的人,除了唇顎裂病童,還有小耳症及其他顱顏畸形的患者。醫療補助的資訊網站上有醫療補助的相關資訊,並有免費的電話諮詢。另有免費資源索取,基金會提供唇顎裂新生兒唇顎裂專用奶瓶、教育錄影帶及教育故事書。

由唇顎裂兒童家長所組成的「家屬聯誼自助團體」,不定期地舉辦活動,增進彼此間的資訊交流,也進一步將病童帶出戶外,藉由活動的參與來訓練病童勇氣及人際關係。

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