植福協會 帶領脣裂兒迎向陽光

【記者叢慧芸／生命力報導 】在台灣，平均每六百名新生兒中就有一名是脣顎裂患者。因為傳統觀念與醫療資訊的不足，有些父母無法接受自己的孩子在外觀上有缺陷，使得脣顎裂兒童在成長過程中，在行為思想以及人際關係方面被外界眼光所束縛。高雄市植福協會的成立就是為了幫助更多的脣裂兒走出陰影，勇敢面對社會大眾。

為幫助唇顎裂兒童與父母建立正確醫療觀念，民國八十二年七月十七日，高雄長庚醫院曹賜斌醫師及脣顎裂患者家長的努力，成立了高雄市植福協會，植福就是廣植福田。現任理事長曹賜斌當初覺得關懷唇顎裂兒童的基金會不夠多，還有一些被遺漏掉的兒童，於是從羅慧夫顱顏基金會另分出一個協會。

植福協會總幹事陳順德說，高雄長庚醫院服務的對象有限，脣顎裂患者大都是由醫生轉介，若沒有主動偵查對象，就會有遺漏。「羅慧夫基金會沒有做到的，我們來做。」陳順德說，羅慧夫基金會服務的病患主要來自長庚醫院，因為大多數脣顎裂患者會在這就診；他說，植福協會則透過志工媽媽、社工員到高雄各大醫院探查，少數被遺漏的患者就是我們要服務的對象。

植福協會提供脣顎裂及顱顏畸形之各項醫療資訊、心理輔導、就業諮詢輔導，以及脣顎裂學生獎學金及清寒家庭補助。協會每學期補助在校成績良好的學童，國小共六個名額，每人獎學金一千元整；國中三個名額，每人獎學金兩千元整。

在脣顎裂清寒家庭補助方面，協會每個月提供五個名額，每一個案補助三個月，每月兩千元整。社工員每三個月會到清寒家庭訪視，評估後核定補助。

植福協會定期舉辦講座活動，請心理系及兒童教育的老師舉辦成長團體活動，讓脣顎裂患者家長在講座中學習，心得交流。此外，陳順德說，為了讓脣顎裂兒童超越心理障礙，協會定期舉辦兒童才藝活動，像曾舉辦兒童藝術治療作坊活動，他表示，脣顎裂兒童透過參與書法、繪畫、彈吉他等才藝活動，會發現自己在另一方面的專長，對自己產生自信後，在心理上就會慢慢地平衡。　　現在醫療進步，只要脣顎裂患者的家長願意配合，脣顎裂兒童也能活得像其他孩童一樣健康、快樂。陳順德指出，曾有父母帶小孩求診後卻不聽醫師的勸告，醫師要他帶小孩在一個月內開刀，或是請他與協會聯絡配合，父母都不予理會。陳順德表示，像這一類的案例在輔導上很困難，他強調，協會倡導的是家長與協會互相主動，彼此互為主體，這樣才會事半功倍。

陳順德認為，脣顎裂孩童的父母應該用愛心與耐心與孩子溝通。他說，有些父母在脣顎裂孩童出生時，往往不能接受，因為沒有正確的醫療資訊，認為是妖魔作怪或是母親懷孕時拿剪刀的緣故，這些錯誤的觀念都會影響到日後孩童的成長過程。如果父母羞於帶小孩接觸外在社會，會造成孩童有自閉的傾向，所以協會的功能就是要幫助這些孩童走出陰影，活在陽光下。


延伸閱讀

羅慧夫顱顏基金會 

得福家長聯誼會

高雄市植福協會

Posted in: 平權社會,弱勢權益