【記者叢慧芸／生命力報導】在台灣，平均每六百名新生兒中就有一名是唇顎裂患者。因為傳統觀念與醫療資訊的不足，有些父母無法接受自己的孩子在外觀上有缺陷，使得脣顎裂兒童在成長過程中，在行為思想以及人際關係方面被外界眼光所束縛。高雄市植福協會的成立就是為了幫助更多的唇裂兒走出陰影，勇敢面對社會大眾。
為幫助唇顎裂兒童與父母建立正確醫療觀念，民國八十二年七月十七日，經由高雄長庚醫院整形外科主任曹賜斌醫師、羅慧夫顱顏基金會及唇顎裂患者家長的努力，成立了高雄市植福協會，用以就近照顧南部地區為數眾多的唇顎裂及顱顏病患。以植福為名是取其廣植福田之意，但常遭人誤解為係關懷植物人之社團，故已於今年七月起正式更名為「高雄市唇顎裂及顱顏協會」。
植福協會提供唇顎裂及顱顏畸形兒之各項醫療資訊與協助、心理輔導、就業諮詢輔導，以及唇顎裂學生獎學金及清寒家庭補助。協會每學期補助在校成績良好的學童，國小共六個名額，每人獎學金一千元整；國中三個名額，每人獎學金兩千元整。
在唇顎裂清寒家庭補助方面，協會每個月提供五個名額，每一個案補助三個月，每月兩千元整。社工員每三個月會到清寒家庭訪視，評估後核定補助。
植福協會定期舉辦講座活動，請心理系及兒童教育的老師舉辦成長團體活動，讓唇顎裂患者家長在講座中學習，心得交流。此外，陳順德說，為了讓唇顎裂兒童超越心理障礙，協會定期舉辦兒童才藝活動，像曾舉辦兒童藝術治療作坊活動，他表示，唇顎裂兒童透過參與書法、繪畫、彈吉他等才藝活動，會發現自己在另一方面的專長，對自己產生自信後，在心理上就會慢慢地平衡。
現在醫療進步，只要唇顎裂患者的家長願意配合，唇顎裂兒童也能活得像其他孩童一樣健康、快樂。陳順德指出，曾有父母帶小孩求診後卻不聽醫師的勸告，醫師要他帶小孩在一個月內開刀，或是請他與協會聯絡配合，父母都不予理會。陳順德表示，像這一類的案例在輔導上很困難，他強調，協會倡導的是家長與協會互相主動，彼此互為主體，這樣才會事半功倍。
陳順德認為，唇顎裂孩童的父母應該用愛心與耐心與孩子溝通。他說，有些父母在唇顎裂孩童出生時，往往不能接受，因為沒有正確的醫療資訊，認為是妖魔作怪或是母親懷孕時拿剪刀的緣故，這些錯誤的觀念都會影響到日後孩童的成長過程。如果父母羞於帶小孩接觸外在社會，會造成孩童有自閉的傾向，所以協會的功能就是要幫助這些孩童走出陰影，活在陽光下。
延伸閱讀
羅慧夫顱顏基金會
2002年6月20日 星期四
植福協會 帶領唇裂兒迎向陽光
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