農村武裝青年 唱出社會核心問題

「阿公咧說起是這條埤圳的水飼大了子兒細小平安又順遂,如今政府財團要來這搶奪這條百年歷史的水圳」農村武裝青年在新專輯《幸福在哪裡?》的〈望水〉一曲中這樣唱著。

關渡社區 用藝術守護城市綠肺

漫步在關渡老街上,兩旁矗立著古樸的磚造民房。再往前探去,鑲嵌在民房的竹枝與竹節製成的軸心根根串聯,迎著風旋轉舞動,彷彿候鳥鼓動著翅膀悠然飛翔,在陽光灑下的午後巷弄中形成自在自適的小小世界。這是二○一二關渡國際自然裝置藝術季的作品之一「風之翼」

This is default featured post 3 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

This is default featured post 4 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

This is default featured post 5 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

1999年9月29日 星期三

學習CPR 儲備救人的一技之長

【生命力記者/黃珮瑄報導】八分鐘,是意外現場救人的黃金時段,根據研究發現,在倒地的四分鐘內施予急救存活率為43%,如果在八分鐘內則降至6%,超過十二分鐘則存活率為0%,因此在意外的現場除了要有救人的念頭,更要懂得救命的技巧。

近年來「意外死亡」在國人十大死因的排行榜中始終名列前矛,但在意外現場,大多數的人只能束手無策的在現場等待救護車的來到,在這段急救的黃金時間內,往往因為得不到救援而失去時效,造成不可挽回的遺憾。


「不放棄生命中的每一個機會」為了這樣的信念,亞東紀念醫院與明倫社會福利慈善基金會合作設立了┌明倫反毒教育暨急救中心┘,希望藉著急救推廣教育的活動來提昇意外現場的急救能力、降低到院的死亡率,由第一場活動至今,五年來已有一萬多人次接受了心肺復甦術(CPR)的急救訓練。

亞東醫院的社工薛淑珍小姐說┌其實學習CPR就像是為自己及他人儲備救命的一技之長┘,但可惜的是男性及年輕的族群很少參加全民CPR急救訓練,為了將急救訓練推廣給他們,訓練中心每兩個月就舉辦一次常態性的訓練,請醫院中領有執照的醫師或護理人員以小組互動的方式教學,鼓勵民眾踴躍參與,或是與學校、公家機關、私人企業進行在職訓練的合作,教導他們在工作場合所需的急救訓練,此外,亞東醫院每年也會與衛生局或縣政府等相關單位合作,舉辦大型的急救訓練活動,希望能將學習CPR的觀念推廣給社會上的每一個人。

我們永遠不知道意外何時來臨,但假使我們自己與身邊的每個人都懂得急救的常識,那麼我們的生命安全將更有保障。

亞東醫院將於10月2日週六下午一時三十分至四時三十分舉辦全民CPR急救訓練的活動,聯絡電話(02)2954-6200轉4123。

走出自閉世界 迎向快樂陽光

【生命力記者/徐菁穗報導】由於經由與家長的溝通及對自閉症兒的觀察,而深深領悟到自閉兒是非常需要不斷學習社會適應及增強人際溝通的能力。基於此,台南自閉症協進會也在民國八十二年成立了南台灣第一所屬於自閉症兒的啟迪幼兒成長中心,讓自閉兒能及早接受治療。 
「自閉兒的治療要愈早愈好。」協進會理事長陳淑惠說。基於這個理念,協進會成立了針對自閉兒學前教育的教育中心。而到處碰壁則是陳淑惠在成立啟迪幼兒中心的過程中最深刻的感觸。


原本打算設在台南市北門教會的教堂裡,但因為遭到教會長老反對而作罷;接著就找到了現在位於台南市東區的位址,由於房東本身是從事特教工作,所以非常了解他們的情況,也非常願意幫助他們。但在協調的過程中也遭到了附近居民的抗議,後來是協進會再三的保證自閉症是不會傳染,住戶才願意讓他們搬進來。

由於陳淑惠的女兒是個自閉症病童,陳淑惠不諱言的表示,剛開始她非常的自責。不知道是不是自己懷孕的時候疏忽了才造成自己女兒有這樣的情形,在經過了一番的心理調適之後,她才趕緊帶著王小妹妹去接受治療。但因為在十二年前,台南並沒有足夠的自閉症醫療機構,所以陳淑惠必須每天千里迢迢地帶王小妹妹到高雄去接受家教式的治療。為了讓其他的病患避免再有這樣的情況,陳淑惠決定以她自己的經驗來幫助其他人。

為了希望讓其他自閉症的小朋友也能及早接受治療,協進會也設計了一套課程來輔助他們。其中包括了認知教學、感覺統合訓練及語言溝通訓練等。由於先天腦部功能損傷,造成廣泛性的發展障礙,所以自閉症兒童有非常嚴重的語言障礙。因此,協進會希望透過這些課程來彌補小朋友們先天上的不足。以感覺統合訓練來說,是藉著動態活動如溜滑梯、靜態活動如摺紙、剪線等來訓練他們的專注及平衡的能力。

除此之外,協進會也透過志工來完成對自閉症兒的輔助。協進會的志工群主要是由台南師範學院、台南護理學校及成功大學的學生所組合的。在實際地輔導個案以前,協進會會特別針對志工進行一連串的訓練,讓他們能真正了解自閉症患者的特性,如此才能更有效地幫助他們。

「我們希望小朋友們能早點走出他們的小貝殼。」這是陳淑惠對自己也是對小朋友的一種期待。

台東基督教醫院無私奉獻三十年

【生命力記者/溫怡寧報導】仲夏即將入秋的九月,頂著挾帶秋老虎氣勢的炙熱陽光,記者終於踏上了台東基督教醫院的大門,自動門上黏著因為年代久遠已經斑駁的兩排字「醫治傷心人」;「裹好他們的傷處」。這兩句話就這麼支撐著台東基督教醫院走過這蓽路藍縷的三十年。

三十年前,幾位遠從美國而來的宣教士,從一開始的基礎巡迴醫療站,以阿美族的成功鄉為主,遠至屏東、高雄,一步一腳印地為偏遠地區的原住民進行醫療的工作。三十年後,宣教士都已是年邁的長者,個個拖著蹣跚的步伐回到他們的祖國;但台東基督教醫院卻因為經費不足、年久失修,竟面臨到幾乎無法繼續經營下去的窘境,這樣的景況,或許是當年的宣教士,在竭盡心力救護生命時,始料未及的。


民國五十年,美國籍宣教士譚維義醫師帶著一家大小從美國搭船,來到對他而言全然陌生的台灣。應當時協同會的請託,譚維義醫師來到當時醫療資源極度貧瘠的東部。一到台東,譚維義醫師就與其他幾位宣教士一同合作,開始投入台東縣成功鎮沿海地區展開門診與巡迴醫療的工作。

以阿美族為主要族群的成功鎮,當時原住民醫療物資缺乏、衛生常識也普遍不足,加上政府並未在偏遠醫療的改善上多所著力,使得當地原住民不僅生活環境品質不佳,就連最基本的醫療設施都是零。事實上,不僅一個成功鄉,整個東部地區,由於缺乏整體的醫療規劃,病患總是得離開台東,長途跋涉到外縣市就醫;不僅耗費金錢,往往更是延誤了病情。

某次,一位命在旦夕,急需立刻開刀的肝膿瘍病患來求診,情況十分緊急;但是當時的診療站根本無法進行手術。於是譚維義醫師立刻將病患轉往當時唯一的一間公立醫院,但是由於剛好是節日,整個醫院只有一名值班醫生。雖然譚維義醫師表明願意操刀,卻礙於不是該院醫師,不得使用該院的器材。後來在譚維義醫師的努力交涉下,才得以順利進行手術,救了病人一命。

經過這次的一番折騰,更加確立了譚醫師要籌建醫院的想法。於是,譚醫師從台灣寄了上百封的信回美國,希望尋求教會與親友的協助。並且多次來去於美國與台灣之間,為了籌措經費而奔波。終於,民國五十八年的四月,台東基督教醫院開幕,許多的原住民得以有更完善的療護。

後來,外科蘇輔道醫師、小兒科龍樂德醫師也都陸續從美國來到台東加入服務的工作。就這樣,台東基督教醫院從周遭都還是片片稻田的時候,就開始了它持續關照台東地區原住民的日子,整整三十年。由於譚維義醫師、蘇輔道醫師、龍樂德醫師與德樂詩護士長在偏遠醫療的卓越奉獻,先後得到第一與第三屆國家醫療奉獻獎的殊榮。

但是,醫院在這幾位宣教士告老還鄉之後,仍然是面臨了無以為繼的窘境。破舊的醫療器材,就連產房的門都是三十年的老古董,以救人為先,有時甚而不跟病人收受費用而至連連虧損的台東基督教醫院。在敬佩的眼神之外,更需要的或許是政府對地區性偏遠醫療的重視,以及全台灣對醫療弱勢的實質幫助。

台東基督教醫院捐款帳號 戶名:財團法人台東基督教醫院\n 郵政劃撥帳號:06413613 銀行匯款:中國信託商業銀行花蓮分行 帳號:3365380523040

罕見疾病患者 爭取平等生存權

【生命力記者/王惠貞報導】民國八十八年六月六日,一個新的基金會宣佈成立,它是──財團法人罕見疾病基金會。  

高血氨症、甲基丙二酸尿症、苯酮尿症、威爾遜氏病、高雪氏病…,相信一般人一輩子可能聽也沒聽過這些病名。但是,這些我們只有在深奧的醫學專書中才可能見到的名詞,卻是這社會中少數人一輩子都必須承受的苦痛。因為罹病人數少,藥品研發與引進不符成本,再加上專業醫師嚴重短缺,國內罕見疾病患者可說面臨了醫、藥處境的極度困乏狀況。


罕見疾病基金會的副執行長,也是基金會的發起人─陳莉茵,她的小兒子就是罕見疾病患者,她表示,他的兒子一個月的藥費高達新台幣十三萬餘元。經過不斷的努力,她才爭取到政府的補助,但是,臺灣社會中卻有更多的罕見疾病患者沒有這樣的機會,根本無力負擔挽救生命的代價。

所謂的罕見疾病,顧名思義就是罹患率低且相當少見的疾病,依美國孤兒藥品法案的界定,凡於美國境內罹病人數少於二十萬人的疾病皆屬罕見疾病。而罕見疾病患者百分之八十以上,都是屬於染色體序列異常的隱性遺傳性疾病,簡單的說,就是每個人身上的每個細胞中那二十三對染色體,在經由父母的給予過程中,若剛好父母雙方家族具有同樣的隱性基因異常問題,子女就有四分之一的機率,同時獲得父母基因中隱性的缺陷基因,因而致病。也因為平均每個人身上都有五至八個嚴重的隱性基因缺陷,實際上每個人在結婚、生育的過程中都必須面對這樣的問題。「雖然罹病機率只有萬分之七,卻是人人必須共同面對的機率,不只是少數病患家庭的問題而已」陳莉茵說。

基金會是由國內二十多種罕見疾病患者及其家屬所共同推動的公益組織,他們希望能匯集社會資源,並以其自身的經歷告知社會大眾,罕見疾病的治療與預防是一項影響深遠的必要任務。成立基金會,是為募集一筆常設性經費,為能搶救隨時突發的病例,更能藉以推動完善、可落實的法案,確保病患最基本的生存權、醫療權及社會福利權等,同時能有客觀與專業的推動立場。

陳莉茵表示,基金會目前所最迫切的工作有三個方向,一為病患的及時搶救,另一方面則為推動立法,落實優生保健政策。有效減少罕見疾病患者,則是他們所設定的終程目標。因為一直以來的忽視,所以國內罕見疾病患者的醫、藥處境可說是處於極為困乏的狀態,醫療上,不僅缺乏診斷技術,令人擔憂的是,國內專業的遺傳醫師,僅僅只有十六位;而因為用藥人數稀少,以致在藥品的引進及研發上無利可圖,所以患者不僅必須花大筆的金錢自行由國外購入所需藥品,更嚴重的情況是,國內根本沒有急救用藥。所以同樣的緊急狀況,在美國只需十二小時便能搶救回的患者,在國內卻可能整整需要十二天的時間,可說是緩不濟急。

陳莉茵說,大家都知道,人是社會的動物,應該盡義務,也應該能享有權利,所以在立法保障病患的基本生存權及醫療權後,她還希望基金會能進一步的做到保障病患其他權益。「每個人都有權利做一個有用的好人」,「我們無法控制生命的長短,但可以使它更寬廣」在面對生命的態度上,陳莉茵如此說。

財團法人罕見疾病基金會: 電話:〈02〉2521-0717 地址:台北市民生東路一段25號6樓之30 劃撥帳號:19343551

照顧獨居老人 便當傳溫情

【生命力記者/張瓊芳報導】「一群笑嘻嘻的志工 冰釋社會間的隔閡  長輩一絲絲的笑容 充滿訴不盡的感激   志工一日日的服務 代表無止盡的關懷」

就如同志工招募海報上的詩句,嘉義基督教醫院的志工們,每天中午將熱騰騰的午餐,親自送到嘉義市一百零八位獨居老人的手中,讓這些乏人照顧的獨居老人們,可以天天享受到社會上的溫馨與關懷,更直接吃到營養溫熱的中餐。


由於嘉義縣市青壯年人口外流嚴重,形成老人家庭照顧困難問題,因此獨居老人病死或發生問題乏人照料隱憂逐漸浮現。有鑑於此,嘉義基督教醫院居家服務中心,自一九九八年三月起,開始展開替嘉義市一百零八名獨居老人送愛心便當的服務活動,由嘉義基督教醫院營養師調製便當,並設有問安服務,隨時掌握讓老人生活狀況。

嘉基居家服務中心主任林玉琴小姐表示,嘉義市總共有五百名獨居老人,但因愛心志工與經費的不足,現行服務的人數只有一百零八位。林玉琴主任表示,愛心志工們多由家庭主婦擔任,每天利用中午短暫的時間服務,但志工們常因家庭因素而流動率高,志工的不足,有時甚至連家服中心的員工們都須親自參與服務。而每提供一名老人一天的便當,所須的成本須花費一百元,但目前只有內政部提供一名老人一天五十元的補助,其餘經費仍有賴民眾支持。

嘉義基督教醫院獨居老人的送餐參服務已逐漸步入軌道,市議員陳茂松捐贈居家送餐服務專車─銀髮溫情號也加入服務之列,但為擴及服務人數,讓熱騰騰的便當送到老人手中,仍須志工們的踴躍加入及民眾們的贊助。而嘉義縣政府原委託嘉義基督教醫院在十月份開始在水上、竹崎、民雄三鄉的老人送餐及問安服務,即因志工不足和作業不及,將延期展開。

為了讓嘉義縣市更多的老人獲得服務,林玉琴主任希望居住嘉義有心的民眾,可以利用中午短暫的時間來幫助這項服務活動,不僅幫助獨居老人,還可獲得家服中心提供的車馬費。

嘉基居家服務中心: 電話:(05)2710170

勝利之家 尊重生命全人關懷

【生命力記者/許志順報導】蓉今年六歲了,是個清秀可愛的孩子,與一般同齡的孩子並無太大差異,誰也看不出來,二歲以前的她,不會喝水、不會發音、不會哭笑,對自己的名字也從來沒有反應,無助的父母面對著什麼也不會的孩子,只有叫天不應,叫地不靈的絕望。

但是,進入勝利之家早期療育中心就讀後,在老師、語言治療師和其他復健專業人員的協助下,蓉學會了用口含杯子,一口口地喝水,她學會了發音,會說「早」「好」,會叫「爸爸」「媽媽」,也開始對自己的名字有反應。


一天,當蓉專心地看著中心內某位哭泣的小朋友,幾分鐘後,她也跟著放聲大哭,一旁的母親和老師們先是驚愕,接著就立刻抱起她,與奮地叫著:「她會哭了!她會哭了!」現在的蓉,不僅是個會哭愛笑的孩子,更知道用哭和笑來傳達情緒的好壞。「會」與「不會」總是如此牽動著每個發展遲緩幼兒父母的心。

在民國五十三年,當時有一對挪威的年輕醫師-畢嘉士夫婦,來到了小兒麻痺大流行的台灣,他們看見了一些在灰土中爬行的孩子,他們的心無法忍受這樣寶貴的生命被忽略,甚至被放棄,於是創立了全國第一所的「小兒麻痺兒童之家」,也就是勝利之家的前身。

起初,這樣的工作,幾乎是由零開始,沒有錢、沒有人、也沒有治療小兒麻痺的醫療技術和復健器材。那時候,孩子們用的是畢大夫自己微薄的薪水;外科矯治手術醫師和物理治療師均需由美國專程請來;甚至,孩子們所需要的支架和鐵鞋也必須向美國訂製,但畢大夫仍執著尊重生命的信念,努力維持發展。

當小兒麻痺因預防醫學的發展及公共衛生的進步,逐漸減少後,勝利之家於是把注意力轉移到腦性麻痺的孩子身上,這些腦性麻痺的孩子,有些不會說話、有些不會走路、甚至有些什麼都不會,治療這些腦性麻痺的孩子需要長時間的耐心和愛心。

針對這些腦性麻痺兒童和殘障人士,勝利之家成立了早期療育中心、輔具資源中心和重殘及植物人安養中心和成人日托中心等,幫助這些折翼天使和殘障人士,使他們能受到更完善的照顧。

在勝利之家的麟是一個腦性麻痺的孩子,對他而言,「寫」功課是一件「不可能的任務」,運動神經受到損害的麟,無法握筆寫字。因此,他的功課,都是用電腦一個字、一個字辛苦地敲出來的。但是,無法控制五個手指頭施力的他,在食指敲下「X」時,其他的三個手指頭卻也無法控制地一併壓下,「敲鍵盤」雖然可以讓麟完成功課,卻也讓麟吃盡苦頭。

輔具資源中心的人員替麟設計了「洞洞板」,在電腦鍵盤上裝上它,麟的問題即可迎刃而解,雖然在食指敲下「X」時,其他的手指頭仍然會無法控制地壓下,但洞洞板會擋住那三個無辜的手指頭,讓其它符號不會出現在電腦螢幕上。

勝利之家從創立至今,雖然碰到許多的困難,但秉持著「生命的價值要被肯定、生命的尊嚴要被尊重」、「給他們一個機會,不論要付多大的代價」,努力為每一位身心殘障人士服務,為殘障人士打造一個可看見的未來。

財團法人屏東基督教勝利之家\n地址:屏東市大連路19號 電話:(08)7366294.7366298 e-mail:vhspon@ms5.hinet.net

劃撥帳號:0424774-2 勝利之家

1999年9月28日 星期二

無殼蝸牛吐苦水 準總統各抒己見

【生命力記者/謝嘉玲報導】由許多社運團體結盟發起的無殼蝸牛運動,今天晚上在誠品書店敦南店前,舉行十週年的慶祝晚會。由於正值總統大選熱,五位總統候選人都應邀前往致詞。

第一位上台的國民黨總統候選人連戰說,他相當肯定、認同此次活動的出發點。「住者有其屋」是社會的自由條件,目前台灣雖然有百分之八十五的住屋率,但卻有九十多萬人沒有屬於自己的住宅,鉅額的房屋貸款也令人吃不消。對於無殼蝸牛聯盟所提出的政策目標,連戰認為房租抵免所得稅、弱勢族群房租津貼和排除國宅單身歧視條款,都是非常正確,且他願意舉雙手贊成。「整體住宅政策」則是一份有意義的大禮,他將會劍及履及地調整住宅制度。


從傍晚遊行就開始參與活動的總統候選人許信良在致詞時說,他今天不是以總統候選人的身份來參加,因為他本身也是無殼蝸牛,一生中還沒買過房子,因此他表示全力支持這七項主張。許信良並認為,如果所有總統候選人都能關心這七項主張,兩千年的總統大選才有意思。最後他祝所有無殼蝸牛在新世紀都能成為「有殼蝸牛」。

第三位到場,代表新黨參加總統大選的總統候選人李敖則表示,蝸牛的精神是公平,因為牠是雌雄同體,但缺點是慢。李敖又說,無殼蝸牛運動了十年,可是具體成績卻不多,是因為方法不正確,真正有效的方法應該是革命請願。

一上場就受到勞工團體熱烈歡迎的總統候選人宋楚瑜則認為,就林肯大郡受災戶而言,政府應該負責協調,合理解決;原住民的居住問題也應重視、協助改善;大專院校的宿舍及消防安全均應檢討改善,可以修法推動將國宅空屋改為大學宿舍;房租應合理規範,中低收入戶的優惠減免,應予以重視。宋楚瑜並表示,政府該做的是多照顧平民百姓,了解基層需要,並加強檢討土地政策。

在活動結束前趕到的民進黨總統候選人陳水扁說,他今天參加活動最主要的目的,是來簽由無殼蝸牛聯盟開出,要總統候選人給予承諾的支票。陳水扁並表示,他在台北市市長任內,曾接受台大教授所提出的住宅政策白皮書,但因個人離開台北市政府而無法實現,如果明年大選有機會的話,他願意兌現,付諸實現。

Twitter Delicious Facebook Digg Stumbleupon Favorites More